巴伐利亚州长指责欧盟延迟订购疫苗，要求尽快审批俄罗斯和中国疫苗
谁应该为德国的疫苗接种混乱负责？巴伐利亚州长兼巴伐利亚州长Markus Söder在电视直播节目“ Morgenmagazin”中批评了欧盟和德国，并要求尽快检查俄罗斯和中国疫苗的有效性。Söder表示，欧盟订购疫苗太晚了，并且只和少数制造商定了合同。到目前为止，结果并不令人满意。即使是在德国，疫苗的根本重要性也被低估了。因此，在开始接种疫苗几周后，计划到达的订购数量仍未到达，因此疫苗接种被推迟。Söder评价了欧盟一级目前的混乱：辉瑞公司给美国在同一时间运送更多的疫苗，而我们获得的疫苗却越来越少，这是令人烦恼的。疫苗接种决定生活，自由和经济实力。有关当局显然低估了这一主题的重要性。
有一件事很清楚：如果美国和中国的疫苗接种速度快于欧洲，我们将在经济上大大落后。因此，必须将疫苗接种放在首位。
Söder呼吁在处理这个问题时要有“最大透明度”。因此，Söder还欢迎周一举行联邦和各州首脑的疫苗接种峰会。现在，是更快地获得更多疫苗信息的时候了。索德说：“如此庞大的大陆，有如此强大的经济实力，拥有如此众多的大型制药公司，却不能生产更多的疫苗，这是不可想象的。“提高生产能力和加快审批程序迫在眉睫。
Söder特别提到了俄罗斯和中国疫苗
他表示：我们必须检查是否也可以批准其他疫苗。欧洲监管机构还应尽快测试俄罗斯和中国的疫苗。如果安全性和有效性能够得到保障，我们当然也应该使用这些疫苗。
最近，欧盟因为疫苗问题吵得一地鸡毛，特别是在阿斯利康疫苗的制造商英国瑞典公司一周前没有合理的解释，就削减了交货的情况下。欧盟委员会主席Ursula von der Leyen此前曾为欧盟的电晕疫苗接种策略辩护，并敦促制造商阿斯利康（AstraZeneca）做出明确的交货承诺。而同时，英国的疫苗却没有受到影响。所以，现在，英国有超过10％的人口接受过一次疫苗接种，而德国只有2％的人口接受过疫苗接种，当然原因之一也是由于欧盟药品管理局对疫苗进行了更详细检查。
EMA已经批准了阿斯利康疫苗，但和德国疫苗接种委员会的建议不符
欧盟国家将从阿斯利康（AstraZeneca）接收多达4亿剂疫苗。EMA已经在本周五发布了批准阿斯利康疫苗的建议。但是在德国，常设疫苗接种委员会建议该药物只能注射给65岁以下的成年人，因为对于老年人来说测试数据太少了。而德国卫生部长到底如何决定，目前还不太清楚，部长星期五在首都对记者说，他乐观地认为，仅在65岁以下使用阿斯利康疫苗也不会破坏80岁以上人群的疫苗接种时间表。目前计划在第一季度从制造商Biontech和Moderna拿到1200万剂疫苗。Spahn说，有了这些剂量，“第一类优先人群中绝大一部分”可以在第一季度进行疫苗接种。根据常设疫苗接种委员会的统计，这包括860万人，其中540万人年龄超过80岁。因此阿斯利康的有限使用可能不会妨碍Spahn提到的接种时间表。
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